جفرا نيوز -
قال بيان لمستشفى فيلادلفيا، أمس الثلاثاء، إن العلاج الجيني الذي يعتبر الأول من نوعه في الولايات المتحدة قدم أملاً للمرضى بالصمم الناجم عن طفرات جينية، في جميع أنحاء العالم.
بعد 4 أشهر من تلقي العلاج في أذن واحدة تحسن سمع عصام إلى درجة أنه يعاني فقط من فقدان سمع خفيف إلى متوسط
واستمع الصبي المغربي عصام دام الذي يبلغ من العمر 11 عاماً لأول مرة في حياته، بعد تلقي العلاج، وكان صوت والده وأصوات السيارات المارة أول ما استمع إليه، بحسب "مديكال إكسبريس".
وقال الجراح جون جيرميلر مدير الأبحاث السريرية في قسم طب الأنف والأذن والحنجرة في مستشفى فيلادلفيا: "إن العلاج الجيني لفقدان السمع هو شيء عملنا نحن الأطباء والعلماء في عالم فقدان السمع على تحقيقه منذ أكثر من 20 عاماً، وقد وصل أخيراً إلى هنا".
وأضاف: "في حين أن العلاج الجيني الذي أجريناه على مريضنا كان يهدف إلى تصحيح خلل في جين واحد نادر جداً، فإن هذه الدراسات تفتح الباب للاستخدام المستقبلي لبعض الجينات الأخرى التي تزيد عن 150 جيناً، والتي تسبب فقدان السمع لدى الأطفال".
وتعد عيوب جين "أوتوفيرلين" نادرة للغاية، حيث تمثل 1 إلى 8% من حالات فقدان السمع الموجودة منذ الولادة.
وفي 4 أكتوبر (تشرين أول) الماضي، خضع الطفل لجراحة تضمنت رفع طبلة الأذن جزئياً، ثم حُقن بفيروس غير ضار، والذي تم تعديله لنقل نسخ عاملة من جين أوتوفرلين، إلى السائل الداخلي لقوقعة الأذن.
ونتيجة لذلك، بدأت الخلايا الشعرية في إنتاج البروتين المفقود وتعمل بشكل صحيح.
وذكر البيان أنه بعد ما يقرب من 4 أشهر من تلقي العلاج في أذن واحدة، تحسن سمع عصام إلى درجة أنه يعاني فقط من فقدان سمع خفيف إلى متوسط، وهو "يسمع الصوت حرفياً لأول مرة في حياته".
وأشار البيان إلى أنه على الرغم من قدرته على السمع، فإن عصام، الذي ولد في المغرب وانتقل لاحقاً إلى إسبانيا، قد لا يتعلم الكلام أبداً، حيث تنغلق نافذة الدماغ لاكتساب الكلام في سن الـ 5 تقريباً.
وأرادت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، التي أعطت الضوء الأخضر للدراسة، بدء البحث على الأطفال الأكبر سناً أولاً، لأسباب تتعلق بالسلامة.
النسخة الكاملة
